Radartasik.com, Badan Pengawas Obat Eropa atau European Medicines Agency (EMA) telah memberikan persetujuan bersyarat untuk pil Covid-19 Pfizer, di tengah penyebaran varian Omicron virus yang terus berlanjut di wilayah tersebut.
EMA mengatakan bahwa Paxlovid telah direkomendasikan untuk mengobati Covid-19 pada orang dewasa yang tidak memerlukan oksigen tambahan dan yang berada pada peningkatan risiko penyakit menjadi parah.
Regulator menambahkan bahwa Paxlovid telah menjadi obat antivirus pertama yang diberikan melalui mulut yang direkomendasikan di UE untuk mengobati Covid-19 .
Persetujuan Paxlovid mengikuti otorisasi pada bulan Desember untuk pengobatan antibodi Xevudy, yang diproduksi oleh GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology, serta Kineret oleh perusahaan Swedia Sobi, yang pada awalnya merupakan obat radang sendi tetapi mampu mengurangi peradangan terkait Covid.
Pesaing Paxlovid, Merck's Lagevrio (molnupiravir), tidak dipertimbangkan oleh EMA, karena efektivitasnya terbukti lebih rendah dari yang diharapkan.
Dikutip dari Russian Today, baik Paxlovid dan molnupiravir menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada Desember tahun lalu. (sal)